D. یو. ریاضتسیف ، ای. ایم. چوډینووا ، ایل. یو. کوکایو ، ایس. این. ایلانسکي ، پی. این. بالابکو ، جی. ایل بیلوا ، ایس. کی. زاوریف
د فایټوپیتوجینک فنګس کولټیټریچم کوکوډونه په کچالو او روميانو کې د انتروکنوز او تیوبر تور ځای په توګه پیژندل شوي خطرناک ناروغۍ لامل کیږي. د مورفولوژیکي ځانګړتیاو په واسطه ، دوی ډیری وختونه ستونزمن وي چې د نورو مایکروجنیزمونو له امله رامینځته شوي ناروغیو څخه توپیر وکړي؛ په شنه رومي بانجان میوو کې ، ناروغي ممکن اسیمپومیټیک وي ، چې یوازې پخپله په ریډ ریټ میوو کې څرګندیږي. د رنځون د ګړندي او دقیق تشخیص لپاره ، د ریښتیني وخت د PCR ازموینې سیسټم وړاندیز کیږي. د ازموینې سیسټم رامینځته کولو لپاره ، د ګالیسرول ټرای فاسفیټ ډیهایډروجنیز جین 45 سانتيکوډ ډولونو د نیوکلیوټایډ تسلسل د روسیې په بیلابیلو سیمو کې د کچالو تیوبرونو څخه جلا شوی ټاکل شوی و.
د GenBank ډیټابیس کې د نورو نوعیتونو ورته ورته لړۍ ترلاسه شوي تحلیلونو او تحلیلونو پراساس ، د نوعیت ځانګړي پریمیرونه او د سي کوکوډونو لپاره تحقیقات ډیزاین شوي. د رامینځته شوي ازموینې سیسټم مشخص کولو لپاره ، PCR د DNA سره د 15 بیلابیل ډوله پرازیتیک او سیپروټروفیک فنګسيانو څخه جلا شوي چې د روميانو او کچالو نباتاتو سره تړاو لري (د فوسیریم اکسایپورم ، F. ویترسیلیم ، فوموسیس فیلیولي ، الټرنیا الټرانټا ، هیلمیتوسپوریټ سولانیچوسټوس) د Phellinus ferrugineovelutinus ، Stemphylium vesicarium ، Helminthosporium solani ، Phomopsis پړولی ، Neonectria Radicicola ، Rhizoctonia solani ، Penicillium sp. ، Cladosporium Fulvum ، C. Cladosporioides). د کالیټروټیم کوکوډونو DNA شتون د 20-27 په درشل دوران کې ټاکل شوی و ، پداسې حال کې چې نور ډولونه د 40 دورانونو وروسته کشف شوي یا نه وپیژندل شوي. د ازموینې سیسټم دا ممکنه کوي چې په معتبره توګه د سي کوکوډونو DNA غلظت وموندل شي د تجزیه شوي PCR مخلوط کې د 0.01 ng / mm3 څخه ډیر. د پرمختللي ازموینې سیسټم په کارولو سره ، د ټماټو پا leavesو کې د سی کوکوډونو شتون د فنګسي ناروغیو نښو سره او د کچالو تیوبرونو کې د ناروغۍ بهرنۍ نښې پرته تحقیق شوی. د فنجي عفونیت نښې نښانې لرونکي پاvesې د کرسنوډر سیمې په دوو بیلابیلو برخو کې راټول شوي ، تیوز - د کوسټروما ، ماسکو ، کالوګا ، نزني نوګورود سیمو کې له ساحو څخه راټول شوي. د ټماټو پا leafه د سي کوکوډونو DNA لرونکي په کراسنوډر سیمه کې موندل شوی؛ د دې ناروغۍ ډی این ای د پام وړ شتون د کوسټرما ، ماسکو ، کالوګا سیمو کې کرل شوي تیوبرونو 5 نمونو کې وموندل شو.
پېژندنه
د کولیټروټریکوم ژانګې فنګسي خطرناک فایپوټاګزین دي چې حبوبات ، سبزیجات ، بوټي ، څو کلن میوه او د بوټو بوټو باندې تاثیر کوي. د دې ژانر یو هراړخیز ډول دی ، کولیټوټریچم کوکوډونه (والر).
هیوز ، د انټریکنوز او د کچالو او روميانو تور ځای سپړونکی دی او د سولاناسای کورنۍ د یو شمیر نورو نباتاتو ناروغیو لامل هم کیږي. نباتات (دیلارډ ، 1992). ج. کوکوډونه د کښت ټولې ځمکې لاندې برخې ، ساقې اډې ، پا andې او میوې ناروغي کوي (انډریوون اتس. ، 1998 Joh جانسن ، 1994). د ککړ کچالو په کڅوړه کې ، د جلا څرګندونو لرونکو څنډو سره د خړ رنګونو وده مشاهده کیږي ، په کوم چې د توت او مایکروسکلروټیا تور ټکي په څرګند ډول څرګند دي. د ذخیره کولو په جریان کې ، د نرمو مینځپانګو سره السر ممکن د تیوبر په نبض کې رامینځته شي ، i. ناروغي د انټریکنوز مرحلې ته ننوځي ، کوم چې په هرصورت ، خورا لږ پیښیږي.
په ورته وخت کې ، د انټریکنوز نښې نښانې (د کوچني تور ټکو سره د پوټکي ټپونه) د روميانو په میوو کې ځانګړي دي. په پا Onو کې ، د سي کوکوډ نښې نښانې د تیاره نسواري ب spو په څیر څرګندیږي ، چې معمولا د ژيړ نسج سره پوښل کیږي (جانسن ، 1994).
په تیوبرونو کې د تور ځای پراختیا د دوی ظاهرا خرابوي ، کوم چې په ځانګړي ډول ویل کیږي کله چې د سره شوي پوټکي کڅوړو پلورل کیږي. د خلاصې استفا د ډیر تبخیر لامل کیږي او د زیرمو ضایع کیدو ته وده ورکوي (هنګر ، مکی انټیر ، 1979). د نبات نورو ارګانونو ته زیان د حاصلاتو زیانونو لامل کیږي ، کوم چې په دواړه خلاص او بند ځمکه کې یادونه شوې (جانسن ، 1994 Ts ټرور ایټ ال. ، 1999). د سي کوکوډز له امله رامینځته شوي ناروغۍ د نړۍ په شاوخوا ټولو کچالو تولید کونکو سیمو کې عام دي ، په شمول د روسیې (لیزا ، هیلټون ، 2003 Bel بیلوټ اوټ ، 2018). د دې ناروغیو کنټرول د سي کوکوډونو پروړاندې د شته فنګسیسونو ناکافي تاثیر او د مقاومت ډولونو نشتوالي له امله ستونزمن دی (لوستل ، پټ ، 1995).
د سي کوکوډ انوکولم کولی شي د تخم تیوبرونو کې دوام ومومي (لوستل ، پټ ، 1988 Joh جانسن او نور. ، 1997) ، د روميانو تخمونه (بین - ډینیل ایټ. D دیلارډ ، کوب ، 2010) او په زیان رسوونکو واښو کې (ریس ، پینپیکر ، 1990). د یو شمیر لیکوالانو کارونه (لوستل ، پټول ، 1993 ark بارکډول ، ډیوس ، 1987 Joh جانسن ات ال. ، 1988 illa دلارډ ، کوب ، 1992) ښودلې چې په کچالو او روميانو کې د ناروغۍ وده په لویه کچه په تخم کې د انوکول شتون پورې اړه لري او خاوره له همدې امله ، د ناروغۍ څخه زیانونو کمولو لپاره ، اړینه ده چې د تخم موادو کې د فنګس تبلیغات تشخیص کړئ (د مقدار په شمول) په خاوره کې ، د تخم کچالو تیوبرونو او د روميانو تخمونو ذخیره کولو لپاره. په خاوره او د نباتاتو موادو کې مورفولوژیکي تشخیص یوازې د مایکروسکلروټیا شتون لخوا ترسره کیدی شي ، کوم چې په هرصورت ، د فنګس په نورو ډولونو کې هم موندل کیږي.
په تیوبرونو کې نښې نښانې د سیلوري سکاب سره ورته دي چې د فنګس هیلمینتسپوریم سولاني له امله رامینځته کیږي. خالص کلتور کې د کولیټروټریم کوکوډونو او هیلمینتسپوریوم سولني جلا کول خورا ستونزمن دي او اوږد وخت نیسي چې د مغذي توکیو په مینځ کې د ورو ودې له امله. د کولټیټریچم کوکوډونو ژر تر ژره پیژندلو لپاره ، دا اړینه ده چې د آفت وژونکو تشخیصي میتودونو څخه کار واخلو. ترټولو اسانه میتود د پولیمریز چین غبرګون (PCR) او د هغې ترمیم دی - د ریښتیني وخت PCR. اوس مهال ، د RDNA ITS2002 سیمې لپاره د برتانیا څیړونکو لخوا جوړ شوی د ازموینې سیسټم (کولین ات. ، 1) په اروپا او متحده ایالاتو کې کارول کیږي. د دې کارول د روسي انزالیو تحلیلونو کې ښې پایلې ښودلې دي (بیلوف ات ال ، 2018). په هرصورت ، سي کوکوډونه خورا متغیر دي او د DNA واحد ترتیب څخه د دې کشف کولی شي غلط منفي پایلې ته لار هواره کړي. د لا ډیر معتبر تشخیص لپاره ، دا اړینه ده چې د څو ډولونو ځانګړي DNA سلسلو تحلیل کړو ، په دې تړاو چې موږ د اصلي ازموینې سیسټم رامینځته کړی چې موږ ته اجازه راکوي د C کوکوډونه د ګلیسراالډایډ - 3-فاسفټ ډیهایډروجن جین په ترتیب سره وپیژنو.
مواد او دودونه
د رامینځته شوي ټیسټ سیسټمونو تاثیر او مشخصیت لپاره ، موږ د فنګسي 15 ډولونو خالص کولتورونه د لیکوالانو لخوا جلا شوي د روميانو پا leavesو او میوو ، کچالو تیوبرونو نمونو څخه جلا کړي. (جدول 1). د انحراف لپاره ، د بوټو غړي چې د فنګس انتاناتو نښې نښانې لري اخیستل شوي ، په هر بوټي کې له یو څخه ډیر نه.
د تیوبر یوه ټوټه د ټوټې سره ، د رومي بانجانو یوه ټوټه ، او اغیزمنه پا leafه د دوربین مایکروسکوپ لاندې کېښودل شوې ، وروسته بیا ماسییلیم ، سپورز ، یا د نسجونو یوه ټوټه د پیټري ډش کې د تیز اختلال کولو انجکشن سره د ایګر مینډیم (وارټ ایګر) ته لیږدول شوې. انزالونه د ټیګ ټیوبونو کې په ایګر سلاټ باندې په 4 ° C کې ساتل شوي و.
د ټماټو پا leavesو نمونې د فنګسي ناروغیو نښو سره ، د تحلیل لپاره ، د راټولولو وروسته سمدلاسه (په ساحه کې) په 70 eth ایتیل الکول کې ځای په ځای شوي چې پکې د DNA جلا کیدو پورې ساتل شوي. د کچالو تیوبرونه لابراتوار ته استول شوي ، له دوی څخه یې پوخ شوي (2 × 1 سانتي متره ټوټه) ، او په –20 ° at کې کنګل شوي. ذخیره شوي تر DNA جلا کولو پورې.
د DNA انزوا لپاره د فنګس خالص کلتورونه په مايع وچو کې وده شوي. د فنګس میسیلیم د مایع مایع څخه لرې شوی ، په فلټر کاغذ کې وچ شوی ، په مائع نایتروجن کې منجمد شوی ، هوموجینز شوی ، د CTAB بفر کې غوړ شوی ، د کلوروفورم سره پاک شوی ، د اسوپروپانول او 0.5 M پوټاشیم اکسیټ سره ترکیب شوی ، د 2 70 الکول سره دوه ځله مینځل شوی. نتیجه لرونکی DNA په مایع اوبو کې منحل شوی او په –20 ° С کې ساتل شوی (کوتوزوفا ات ال. ، 2017). د DNA غلظت په Qubit 3.0 (کییاګن ، جرمني) کې د دوه ګوني DNA لپاره د HS DNA اندازه کولو کټ په کارولو سره اندازه شوی. الکول شوي او کنګل شوي نمونې په مایع نایټروجن کې ترکیب شوي ، بیا د DNA استخراج په ورته ډول ترسره شوی لکه څنګه چې پورته بیان شوي (د خالص فنګل کلتورونو مایسییلیم لپاره).
جدول 1. د کارول شوي فنګسي فشارونو اصل
د مشروم نوم | نبات ، ارګ | د انتخاب ځای |
---|---|---|
کولیټوټریچم کوکوډونه 1 ، سي کوکوډونه 2 ، سي کوکوډونه 3 ، Ilyonectria کراسا ، ریزکوټونیا سولاني | د کچالو تیوبر | د کوسټروما سیمه ، د لومړي فیلډ نسل نسل د کچالو کچالو ، کرار ریډ سکارلیټ |
کولیټوټریچم کوکوډونه 4 | د کچالو پا leafه | ج. ماري ایل ، یوشکر اولا |
هیلمینتسپوریم سولاني | د کچالو تیوبر | د مګادان سیمه ، پوز. خیمه ، د کچالو غوړ |
کلاډوسپوریم فلویم | د روميانو پا .ه | د مسکو سیمه ، لوی فروټ ټوميټ |
Alternaria tomatophila | د روميانو میوه | د مایکولوژي او فایټوتولوژی د لابراتوار کارمندانو لخوا د نباتاتو ساتنې ټول روسی ریسرچ انستیتوت ته وسپارل شو |
فوساریئم ویرټیسیلیم ، فومپیسفیسولي ، الټیناریا الترینټا ، فولینس فرروګینوویلوټینوس ، سټیمفیلیم ویساریاریوم ، کلاډوسپوریم کلادوسپوریډز ، اکروډونټیم لیزولای ، پینسییلیم سپ. | د روميانو میوه | کریسنودار سیمه ، د کریسکي ولسوالۍ ، ګریډ کریم |
د فوسیریم اکساپورم | د غنمو ریښه | د مسکو سیمه |
PCR د DTprime یمپلیفیر (DNA - ټیکنالوژي) کې ترسره شوی. د PCR لپاره ، اصلي پرائمر او د ګلیسرول ټرای فاسفیټ ډیهایډروجنیز جین د ژویو ځانګړي سیمې لپاره کارول شوي: د پرایډر لمبر کوک 70gdf –TCATGATATCATTTCTCTCACGGCA ، د لومړي سر کوک 280gdr - TACTTGAGCATGTAGGCCTGGTT). پریمرز د 1 bp سیمه پراخه کوي.
عکس العمل د 50 DG مجموعي DNA نیولی (کله چې د پا leavesو او تیوبرونو تحلیل کوي) او 10 ng (کله چې د خالص فنګل کلتورونو DNA تحلیل کوي). د عکس العمل مرکب (35 μl) د پارافین پرت لخوا په دوه برخو ویشل شوی: ټیټ یو (20 )l) د 2 × عکس العمل بفر 10 μl لري (750 میتر Tris-HCl ، pH 8.8 200 4 mM (NH2) 4SO25 2 0.1 mM MgCl20 0.5 7 T تر منځ- 4) ، د هر ډای ډیکسینیوکلیوټایډ ټرای فاسفیت 1 ایم ایم ، د هر پریمیر 10 ماښام ، او د هایدرولیز وړ فلورسنټ تفتیش 1 pmol؛ پورتنۍ برخه کې د XNUMX × PCR بفر XNUMX μl او د ټق پولیمریز XNUMX U لري.
د پارافین سره د مخلوط جلا کول ټیوبونه ته اجازه ورکوي د اوږدې مودې لپاره د 5 ° C حرارت درجه کې زیرمه کړي او د PCR لپاره ګرم پیل چمتو کړي وروسته له دې چې دوی د 10 سانتي ګراد په 80 درجو لپاره تودوخه ګرم کړي. PCR د لاندې برنامې سره سم ترسره شوی: 94.0 ° C - 90 s (1 ਚੱਕਰ)؛ 94.0 ° C - 30 s؛ 64.0 ° C - 15 s (5 دورې)؛ 94.0 ° C - 10 s؛ 64.0 ° C - 15 s (45 دورې)؛ 10.0 ° C - ذخیره.
نتیجه او بحث
د ګلیسرول ټرای فاسفیټ ډیهایډروجنیز جین تسلسل په روسیه کې په بیلابیلو سیمو کې د پا straو ، ډډونو ، کچالو تیوبرونو ، او د روميانو میوو (کوټوزوفا ، 45) څخه په 2018 جریانونو کې جلا شوي. د ټولو فشارونو مطالعه شوې لړۍ په دوه ډلو ویشل شوي چې په دوه نیوکلیوټایډونو کې توپیر لري. د KY2 او KY496634 شمیرو لاندې د دواړو ډلو د استازو نیوکلیوټایډ سلسلې په GenBank کې زیرمه شوي دي.
پریمر coc70gdf ، coc280gdr او د دوی په اساس ډیزاین شوي cocgdz تحقیقات د BLAST برنامې په کارولو سره چیک شوې وې (www.ncbi.nlm.nih.gov/blast) د ګلیسرول ټرای فاسفیت ډهایډروجنیز جین ټولو برخو کې کولیټروټیم او د ژوی بینک ډیټابیس کې موجود نورو ارګانیزمونو ژونکي.
د نورو ارګانیزمونو د DNA هیڅ ډول ساحې د لومړي وزیرانو او تفتیش لپاره خورا homologous ونه موندل شوې.
د ازموینې سیسټم حساسیت د سي کوکوډونو DNA ، د انټریکنوز ناروغۍ اخته د کچالو پا ofو DNA د نمونو په کارولو سره معاینه شوی (په 2017 کې په ماری ایل ، ډول ډول ریډ سکارلیټ کې راټول شوی) ، او د تیوبرونو پوټکی د تور ځای لخوا اغیزمن شوي (د کوسټروما سیمه کې راټول شوي ، د سره سکارلیټ ډول ، جدول 2). د تیوبرونو او کچالو پا leavesو کې د DNA شتون تایید کولو لپاره ، د C کوکډز ډولونه له دوی څخه خالص کلتورونو کې جلا شوي.
د ازموینې سیسټم د حساسیت تحلیل پایلې ښیې چې دا کولی شي په نمونه کې د سي کوکوډ DNA شتون په بریالیتوب سره تشخیص کولو لپاره وکارول شي کله چې د PCR مرکب کې د هغې ټول مینځپانګه له 0.05 ng څخه زیاته وي. دا د کشف لپاره کافی دی ، ځکه چې یو سکلیروټیا لري ، په اوسط ډول ، 0.131 ملي ګرامه ، او یو سپین پوټکی د DNA شاوخوا 0.04 ng لري (کولین ات. ، 2002). د برتانوي ډلې لخوا رامینځته شوی د ازموینې سیسټم (کولین ایټ. ، 2002) ورته حساسیت ښودلی (د حد دوره 34 په 0.05 ng DNA کې او په 37 کې 0.005 ng).
په ټولو قضیو کې د سي کوکوډ لرونکي طبیعي نمونو تحلیل دا ممکنه کړې چې په نمونه کې د هغې شتون په معتبره توګه څرګند شي (جدول 2). د DNA انزوا لپاره وړاندیز شوې میتود د طبیعي بوټو نمونو تحلیل لپاره هم پلي کیده.
جدول 2. د ریښتیني وخت PCR لپاره د کولیټریټریک کوکوډونو پیژندلو لپاره د وړاندیز شوي ازموینې سیسټم حساسیت تشخیص کول
وړاندیز | په نمونه * NG کې د DNA اندازه | د حد دور | C. د کوکوډ کشف |
---|---|---|---|
میسیلیم کالیټروټیم کوکوډونه | 50 | 21.3 | + |
5 | 25.7 | + | |
0.5 | 29,7 | + | |
0.05 | 33.5 | + | |
0.005 | 40 | - | |
0.0005 | 42.8 | - | |
0.00005 | - | ||
د سلګو پوټکی. | 50 | 32 | + |
د سلګو پوټکی. | 50 | 30 | + |
د سلګو پوټکی. | 50 | 31.5 | + |
د کچالو پا leafه | 50 | 29.5 | + |
یادونه. * د PCR محصولاتو ترکیب کې.
د ازموینې سیسټم ځانګړتیا د فنګسي له 15 ډولونو څخه را ایستل شوي DNA نمونو کې معاینه شوې. د فنګسي ټول ډولونه د لیکوالانو لخوا د اغیزمنو او صحي میوو او د روميانو پا potatو ، کچالو تیوبرونو څخه جلا شوي وو؛ یو فشار د غنمو له ریښی څخه جلا شوی و (جدول 1). د میوې له سطحې څخه جلا کېدونکي ډولونو کې ، داسې ژوی هم شتون لري چې د روميانو لپاره رنځجنک نه وي (د مثال په توګه ، پیلینس فرروګینوویلوټینس).
مطالعاتو ښودلې چې سي کوکوډونه DNA د 20-27 په درشل دوران کې کشف شوی ، پداسې حال کې چې نور فنګسي ډولونه د 40 څراغ وروسته نه موندل شوي یا یو سیګنال ورکړی ، کوم چې د ناڅاپي شور اثر ته منسوب کیدی شي (جدول 3).
جدول 3. د مشروم مختلف ډوله لپاره د ازموینې سیسټم چیک کول
د مشروم نوم | د حد دور |
کولیتوټریوم کوکوډونه 1 | 20.9 |
c کوکوډونه 2 | 22.6 |
c کوکوډونه 3 | 23 |
c کوکوډونه 4 | 22 |
د فوسیریم اکساپورم | > زینکس |
F. ویرټیسیلیم | > زینکس |
ریزکوټونیا سولاني | > زینکس |
د فومپسیس مرحله | > زینکس |
Alternaria alternata | > زینکس |
A tomatophila | > زینکس |
هیلمینتسپوریم سولاني | > زینکس |
د Phellinus ferrugineovelutinus | > زینکس |
سټیمفیلیم وایسکیریم | > زینکس |
Ilyonectria کریسا | > زینکس |
کلاډوسپوریم کلادوسپوریډونه | > زینکس |
ج | > زینکس |
اکروډونټیم لیزولای | > زینکس |
پينسيليم امنیتي پرسونل د. | > زینکس |
یادونه. * په ټولو نمونو کې د DNA اندازه 10 ng وه.
د آزموینې پرمختللی سیسټم د ټیټو پا leafو نمونو کې د سي کوکوډونو پیژندلو لپاره کارول شوی و چې د نیکروټروفیک رنځژن او د تخم کچالو تیوبرونو نښو پرته د لیدو وړ نښو سره. د مطالعې لپاره ، موږ د کوسټروما ، ماسکو ، کالوګا ، نزني نوګورود سیمو کې د بیلابیل ډولونو کرل شوي تخم تیوبرونه واخیستل. په نمونه کې د سي کوکوډونو DNA موجودیت د پام وړ ګ wasل شوی ، په تحلیل کې چې د حد دوره له 35 څخه نه اوړي. د دې حد ارزښت د 0.05 ng د c کوډونو DNA (د درشل دورې 33.5 ، جدول 2) د باور وړ پریکړې پراساس غوره شوی او حقیقت دا دی چې. د 40 څخه پورته د حد په څنډو کې ، د ځینې نورو فنګسي نوعونو غیر DNA تشخیص شوی و. د دې طریقې سره ، د سي کوکوډونو DNA یو مهم شتون د کوسټرما ، ماسکو ، کالوګا سیمو کې کرل شوي تیوبرونو 5 نمونو کې کشف شوی او د کرشنوډار سیمې د یسیک ولسوالۍ څخه په یوه ټماټر پا leafه کې (جدول 4 ، 5).
جدول 4. د کچالو تیوبرونو کې د کولیتوټریکوم کوکوډونو کشف کول *
نمونه نمبر | د کچالو ډول | وده کونکی ځای | C. د کوکوډ کشف | د حد دور |
---|---|---|---|---|
1 | سور سکریټ | د کوسټروما سیمه | + | 35 |
2 | + | 35 | ||
3 | - | 38 | ||
4 | سانټي | د مسکو سیمه | + | 34 |
5 | - | |||
6 | - | 41 | ||
7 | - | 41.8 | ||
8 | + | 30 | ||
9 | ژوکوفسکي مخکې | د مسکو سیمه | - | 40.5 |
10 | - | 40.6 | ||
11 | - | |||
12 | مولی | د کالوګا سیمه | + | 34.3 |
13 | - | 38.4 | ||
14 | خیال | د کالوګا سیمه | - | |
15 | ګاله | د نزني نوګوروډ سیمه | - | |
16 | - |
یادونه. * په ټولو نمونو کې د DNA اندازه 50 ng وه.
جدول 5. د رومي بانجانو پا onو کې د کولیټریټریک کوکوډونو کشف کول *
نمونه نمبر | وده کونکی ځای | C. د کوکوډ کشف | د حد دور |
---|---|---|---|
1 | کریسنودار سیمه ، کریمیا ولسوالۍ | - | |
2 | - | ||
3 | - | ||
4 | - | 45 | |
5 | - | ||
6 | - | ||
7 | - | ||
8 | - | ||
9 | کریسنودر سیمه ، د یسیک ولسوالۍ | - | 39.2 |
10 | - | 40.8 | |
11 | - | ||
12 | - | 41.6 | |
13 | - | 40 | |
14 | - | 41 | |
15 | - | 41.9 | |
16 | - | ||
17 | - | ||
18 | - | 40.3 | |
19 | - | ||
20 | - | ||
21 | + | 34.5 | |
22 | - | ||
23 | - |
* په ټولو نمونو کې د DNA اندازه 50 ng وه.
زموږ لخوا رامینځته شوی د ازموینې سیسټم ټیټ نه دی چې د انګلیس څیړونکو لخوا رامینځته شوی (کلین ات. ، 2002) په حساسیت او مشخصاتو کې رامینځته شوی او د کښت نمونو تحلیل لپاره مناسب دی. د تخم تیوز تحلیل لپاره د دې غوښتنلیک دا ممکنه کړې چې د C کوکوډ DNA په تیوبرونو کې وپیژندل شي پرته د زیان نښې نښانې او د پا ofو انتان په بریالیتوب سره تحلیل کړي.
تر دې دمه ، په روسیه کې د سي کوکوډز انفلاسیون لپاره د کچالو تیوبرونو هیڅ تحلیل نه دی شوی. زموږ لومړۍ مطالعې ښودلې چې د روسیې فدراسیون په بیلابیلو سیمو کې کرل شوي د 16 ازموینې شوي تخم تیوبرونو څخه ، 5 د سي کوکوډونه لري. دا په ګوته کوي چې د کچالو تیو تور پوټکی په روسیه کې د کچالو یو عام ناروغي ده ، او د کچالو فصل حجم او کیفیت کمولو کې د هغه رول کم ارزښت لري.
د رومي بانج پا leavesو تحلیل د کراسنودر سیمې د یسیک ولسوالۍ څخه په یوه پا inه کې د سي کوکوډونو DNA شتون شتون څرګند کړ. دمخه ، کله چې په سویلي روسیه کې د بریتانیا ازموینې سیسټم کارولو سره د روميانو ځمکې وڅیړئ (کولین ایت ال. ، 2002) ، د C کوکوډ لرونکي پا leavesې وموندل شوې ، او په ځینو برخو کې د C کوکوډونو باندې اخته پا leavesو لوی تناسب وموندل شو (بیلوف اوټ.. 2018). په ماسکو سیمه ، کریسنودر او پریمورسکي حوزو کې ، موږ د ټماټو میوې وموندلې ، له هغه ځایه موږ وکولی شو د سي کوکوډونو خالص کلچر جلا کړو. احتمال شتون لري چې سي کوکوډونه په روسیه کې د روميانو په پرتله خورا ډیر پراخه دي چې اوس یې باور کیږي ، او د هغې زیان یې هم کم ارزښت لري.
پدې توګه ، تر دې دمه ، په کچالو او روميانو کې د سي کوکوډونو پراخه توزیع په اړه کافي معلومات راټول شوي.
د کچالو او روميانو ناروغیو پراختیا کې د دې فنګس رول ښه درک کولو لپاره ، دا اړینه ده چې په روسیه کې د دې خپریدو څارنه وکړي ، د خاورې او تخم انتاناتو رول مطالعه کړي ، او د ذخیره کولو په جریان کې د زیانونو کې د تور ځای رول. د PCR تشخیص کار کارول کولی شي د پام وړ دا کار اسان کړي ، او د دواړه ازموینې سیسټمونو یوځل کارول به د تحلیل درستیت د پام وړ لوړ کړي.
دا کار د روسیې ساینس فاونډیشن نمبر 18-76-00009 لخوا د مرستې لخوا ملاتړ شوی.
مقاله د "مایکولوژي او فایټوتولوژی" جریده کې خپره شوې (جلد 54 ، لمبر 1 ، 2020).